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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

郑州1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪些东西?和普通抽血查肿瘤标志物有啥区别?
它主要查两大部分:第一是分析肿瘤组织里540多个关键基因的突变、免疫指标等,寻找用药线索;第二是通过血液追踪这些特有的基因变异。相比传统肿瘤标志物,它能更早、更特异地发现极微量的肿瘤信号,精准度更高。
做检测一定要去医院吗?还是可以上门服务?
不一定必须去医院。对于肿瘤组织样本,通常需要从您之前手术或活检所在的医院病理科协调获取蜡块或切片。对于血液样本,我们可以安排合作护士在您指定的郑州市内地点上门采血,非常方便,避免了您多次奔波。
我看其他机构也有MRD检测,价格好像更便宜,你们这个贵在哪里?
您好,价格差异主要源于技术方案与内容深度。本项目包含1次近600基因的全面测序(含免疫指标)和4次超高深度定制化液体活检。其核心技术在于基于初次结果,为您独家定制后续监测Panel,追踪个人专属突变,灵敏度和特异性更高,因此综合成本与技术价值不同。
我家孩子才12岁,得了肿瘤,能做这个MRD检测吗?
可以的。本检测适用于实体瘤患者,没有严格的年龄下限。对于儿童肿瘤患者,检测可以帮助评估治疗后的微小残留病灶和复发风险。关键在于能否获取合格的肿瘤组织样本进行初次测序。建议您带孩子到郑州的儿科肿瘤中心,由医生评估其具体病情和取样可行性后决定。
郑州的采样点具体地址在哪?是在医院里面还是外面的独立机构?
在郑州,我们与多家具备资质的医学检验实验室和健康管理中心合作。具体采样地址会根据您的预约情况就近安排。地址信息会在您成功预约后,通过短信或官方渠道详细告知,通常位于交通便利的商业区或医疗园区。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.0)

戴** 已验证 二次手术前

客服团队专业又温暖,知道我着急,加急处理了我的样本,还主动跟进进度。报告出来后,关于一个指标的小疑问,他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。

机构回复

为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定,这份鼓励我们会传递给每一位同事,继续努力!

2026-04-2256人觉得有用
潘** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,我比较关注采样流程的规范性。这次陪家人来,我看到采血人员操作前认真进行了手部消毒,并且每采完一个人都会更换新手套,台面也及时擦拭。这种对感控的重视,让我们对后续检测环节也更有信心。

机构回复

感谢您如此细致的观察!严格的感染控制是医疗服务的基石,也是保障检测质量的前提。我们对此有明确的操作规程,并将持续严格执行。感谢您的监督与信任!

2026-04-157人觉得有用
许** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-04-189人觉得有用
董** 已验证 药物调整

检测准确性没问题,和之前在三甲做的结果一致。但纸质报告字体偏小,而且没有装订,几页纸散着不太好保存。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-04-138人觉得有用
黄** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-313人觉得有用
彭** 已验证 健康管理

整体检测流程没什么大问题,但报告出来比说好的时间晚了两天,客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的,就是等待的过程有点焦虑。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-04-071人觉得有用
方** 已验证 肿瘤筛查

整体体验中等偏上。采样简单,报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好,出报告后没有任何回访或健康提醒。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-02-2614人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

肺癌家属,父亲复查时做的。除了常规结果,报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息,虽然目前用不上,但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供,让我们觉得考虑很周全。

机构回复

您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态,也希望通过全面检测,为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。

2026-02-2850人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌患者,我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时,客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程,说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑,放心做了检测。专业又贴心。

机构回复

谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一,严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理,绝不会用于其他任何无关用途,请您放心。

2026-03-0260人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前做的,想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后,他们的团队竟然主动联系我主治医的科室,按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后,帮我省了很多事,也让医生更认可这个结果。

机构回复

能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持,是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度,全力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!

2026-02-2727人觉得有用

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